Phe­no­bar­bi­tal

Medi­ka­ment
Pro­ben­ma­te­rial

Serum 0.5 ml

Mono­vette ohne Trenn­gel
Monovette ohne Trenngel
Vacu­tai­ner ohne Trenn­gel
Vacutainer ohne Trenngel

oder

EDTA-​Plasma 0.5 ml

Mono­vette mit EDTA
Monovette mit EDTA
Vacu­tai­ner mit EDTA
Vacutainer mit EDTA
Methode
LC-​MS/MS
Bear­bei­tungs­fre­quenz
werk­täg­lich (Mo - Fr)
Nach­for­de­rung
nur am Tag der Ein­sen­dung mög­lich
Prä­ana­ly­tik
Blut­ab­nahme: Wegen der lan­gen Halb­werts­zeit ist der Zeit­punkt der Blut­ab­nahme unwe­sent­lich. Bei Ver­laufs­be­ob­ach­tun­gen ist es jedoch wich­tig, dass die Pro­ben immer zur glei­chen Tages­zeit abge­nom­men wer­den.
Ein­ver­ständ­nis­er­klä­rung
Nicht erfor­der­lich
The­ra­peu­ti­scher Bereich
10 - 40 mg/l (AGNP-​Leit­li­nie 2017)
über 50 mg/l (AGNP-​Leit­li­nie 2017)
Akkre­di­tie­rungs­nach­weis
Ja
Phar­ma­ko­ki­ne­tik
Eli­mi­na­ti­ons­halb­werts­zeit: 80 - 120 h
Anmer­kun­gen/Hin­weis
Die Pheny­toin-​Kon­zen­tra­tion im Serum kann wäh­rend einer Behand­lung mit Phe­no­bar­bi­tal abneh­men.
Phe­no­bar­bi­tal-​Spie­gel-​Kon­trolle unter Pri­mi­don-​Behand­lung (Pri­mi­don wird in Phe­no­bar­bi­tal umge­wan­delt)
Anti­kon­vul­si­vum

Stand: 13.02.2025