Aktuelles & Publikationen


Hier finden Sie aktuelle Mitteilungen aus der Laborwelt (z.B. Inhalte unserer Rundschreiben), Informationen zu Neuerungen in den Richtlinien und unsere neuesten Publikationen.




Aktuelle Mitteilungen




Neues Befundungsteam gynäkologische Endokrinologie


Frau Dr. Johanna Becker und Frau Dr. Jana Borntraeger sind Ihre neuen und kompetenten Ansprechpartnerinnen in der gynäkologischen Endokrinologie und Laborkommentierung. Wir stellen sie vor. ...mehr

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Veranstaltungen 2024


Wir freuen uns auch in diesem Jahr ein abwechslungsreiches Veranstaltungsprogramm anbieten zu können. ...mehr

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Aktuelles Infektionsgeschehen: Bordetella pertussis und Mycoplasma pneumoniae


Seit einigen Monaten beobachten wir für die Erreger Bordetella pertussis und Mycoplasma pneumoniae ein reges Infektionsgeschehen, das sich weiterhin auf hohem Niveau befindet. Basierend auf unseren Daten gab es im November 2023 (M. pneumoniae) bzw. zu Jahresbeginn 2024 (B. pertussis) einen deutlichen Anstieg in den Positivraten der durchgeführten PCRs. Die hohe Positivrate setzte sich bis in den Juli hinein fast ungebrochen fort (vgl. Verlauf der Positivraten über die vergangenen zwölf Monate). ...mehr

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Labor Becker ist stolz auf eine ganz besondere Zahl: Eine Million.


So viele Neugeborene haben wir bereits genetisch auf die neuromuskuläre Erkrankung spinale Muskelatrophie (SMA) untersucht. Labor Becker führt diesen Test bei Neugeborenen bereits seit 2018 durch. Wir haben den Test mitentwickelt und im Rahmen eines Pilotprojektes evaluiert. Die positiven Erfahrungen aus der Pilotphase (Czibere et al. 2020) sowie Fortschritte in der Therapie der SMA haben zu der Entscheidung des gemeinsamen Bundesauschusses (G-BA) beigetragen, den Test in das allgemeine Neugeborenen-Screening aufzunehmen. Start hierfür war Oktober 2021. ...mehr

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Publikationen




A Modular Genetic Approach to Newborn Screening from Spinal Muscular Atrophy to Sickle Cell Disease—Results from Six Years of Genetic Newborn Screening


Bzdok J, Czibere L, Burggraf S, Pauly N, Maier EM, Röschinger W, Becker M, Durner J. Genes. 2024;15(11):1467
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Quality considerations and major pitfalls for high throughput DNA-based newborn screening for severe combined immunodeficiency and spinal muscular atrophy


Bzdok J, Czibere L, Burggraf S, Landt O, Maier EM, Röschinger W, Albert MH, Hegert S, Janzen N, Becker M, Durner J. PLoS One. 2024;19(6):e0306329.
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Klimawandel-spezifische Erkrankungsbilder: Gebiet Mikrobiologie und Laboratoriumsmedizin


Durner J, Eisenblätter M. Bayerisches Ärzteblatt. 2024; Ausgabe 5:196-198.
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High Throughput Newborn Screening for Sickle Cell Disease – Application of Two-Tiered Testing with a qPCR-Based Primary screen


Janda J, Hegert S, Bzdok J, Tesorero R, Holtkamp U, Burggraf S, Schuhmann E, Hörster F, Hoffmann GF, Janzen  N, Okun JG, Becker M, Durner J. Klin Padiatr. 2023. doi: 10.1055/a-2153-7789. Online ahead of print.
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Veranstaltungen


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