Kupfer
Analyse
Probenmaterial
24 h-Urin 10 ml
bitte Urinsammelvolumen angeben
ohne Zusätze
oder
Spontanurin 10 ml
Urinröhrchen ohne Zusatz
Methode
ICPMS
Bearbeitungsfrequenz
im Serum werktäglich (Mo - Fr), im Urin 1 x wöchentlich
Nachforderung
im Serum keine Nachforderung möglich
Einverständniserklärung
Nicht erforderlich
Referenzbereich
| REFERENZBEREICH | ||||
|---|---|---|---|---|
| Serum | ||||
| ♀ ohne Östrogen-Substitution | 68 | - | 169 | μg/dl |
| mit Östrogen-Substitution | 100 | - | 200 | μg/dl |
| ♂ | 56 | - | 111 | μg/dl |
| Frühgeborene | 17 | - | 44 | μg/dl |
| Kinder bis 4 Monate | 9 | - | 46 | μg/dl |
| bis 6 Monate | 25 | - | 110 | μg/dl |
| bis 12 Monate | 50 | - | 130 | μg/dl |
| bis 5 Jahre | 80 | - | 150 | μg/dl |
| bis 9 Jahre | 84 | - | 136 | μg/dl |
| bis 13 Jahre | 80 | - | 121 | μg/dl |
| bis 19 Jahre | 64 | - | 117 | μg/dl |
| Urin | ||||
| 60 | μg/24 h | |||
| 67 | μg/gKrea | |||
BAT und BAR nicht festgelegt
Akkreditierungsnachweis
Ja
Indikation
aus Serum V.a. M. Wilson oder Menkes-Syndrom, Erkennen eines neonatalen Kupfermangels bei parenteraler Ernährung, unklare eisenrefraktäre Anämie mit Neutropenie; im Urin Diagnostik und Therapiekontrolle von M. Wilson
Störfaktoren
Lipämie
Anmerkungen/Hinweis
Erniedrigt im Serum: Morbus Wilson, Menkes-Syndrom, Nahrungsmangel bei Neu- und Frühgeborenen und jungen Säuglingen (sideroblastische, eisenrefraktäre, normozytäre oder mikrozytäre Anämie, Neutropenie), Proteinmangel (Nephrose, Malabsorption), erhöhtes Zink- und Eisenangebot
Erhöht im Serum: im letzten Drittel der Schwangerschaft, Einnahme von östrogenhaltigen Medikamenten (Verdopplung des Normbereichs), rheumatoide Arthritis, Leberschädigungen mit Störungen des Gallenabflusses, metastasierende Karzinome (gleichzeitig erniedrigter Eisenspiegel), schwere Infektionen
Erhöht im Urin: M. Wilson (bis 2000 μg/d)
Stand: 13.02.2025