Aktuell existieren nach Studienlage keine gängigen Cut-offs für Antikörper gegen Vedolizumab.

Inadäquates Therapieansprechen und unerwartet niedrigere Medikamentenspiegel in Zusammenschau mit dem Nachweis von Anti-drug-Antikörpern (ADA) sind als klinisch relevant einzustufen.

Bei Vedolizumab handelt es sich um einen humanisierten monoklonalen Antikörper, welcher sich spezifisch gegen ein Integrin richtet, welches von einer Untergruppe von T-Lymphozyten im Magen-Darm-Trakt exprimiert wird. Seinen Einsatz findet das Medikament bei der Therapie von chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen.
Im Allgemeinen zeigen Studien, dass die klinische Wirksamkeit eines Medikamentes mit dem Wirkstoffspiegel korreliert. Daher dient die Bestimmung von Vedolizumab zur pharmakologisch-therapeutischen Überwachung der Therapie. 
Der Medikamentenspiegel wird u.a. von der Häufigkeit der Injektion, dem Phänotyp und der Aktivität der Krankheit, der Komedikation sowie von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) beeinflusst. Daher empfiehlt sich bei unerwartet niedrigem Medikamentenspiegel die Bestimmung der ADA.