Die therapeutischen Bereiche sind abhängig von der Indikation der Adalimumab-Therapie.

Einige Studien zeigen bei einem Adalimumab-Spiegel von 8-12 mg/l ein gutes klinisches Ansprechen. 

Bei Adalimumab handelt es sich um einen monoklonalen Antikörper gegen TNFa. Die Bindung des Medikamentes an den Entzündungsmediator bewirkt seine Neutralisierung, eine Interaktion mit dem zellständigen TNF-Rezeptor ist nicht mehr möglich. Die Wirkung von TNFa auf das Entzündungsgeschehen wird unterbunden.
Im Allgemeinen zeigen Studien, dass die klinische Wirksamkeit eines Medikamentes mit dem Wirkstoffspiegel korreliert. Daher dient die Bestimmung von Adalimumab zur pharmakologisch-therapeutischen Überwachung der Therapie. 
Der Medikamentenspiegel wird u.a. von der Häufigkeit der Injektion, dem Phänotyp und der Aktivität der Krankheit, der Komedikation sowie von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) beeinflusst. 
Die Entwicklung von Antikörpern gegen Adalimumab ist positiv mit einem reduzierten Adalimumab-Spiegel und der Krankheitsaktivität assoziiert.
Daher empfehlen einige Studien bei inadäquatem Therapieansprechen und zu niedrigem oder nicht detektierbarem Adalimumab-Spiegel die Bestimmung der Antikörper gegen Adalimumab.