Plättchen-Hämostasekapazität
Analyse
Probenmaterial
gepuffertes Citratblut 3,8 % 4.5 ml
SpezialröhrchenBlutabnahme nur im Rahmen der Gerinnungssprechstunde (Nymphenburgerstr. 77) nach telefonischer Terminvereinbarung unter 089/24886544, da die Probenstabilität nur 2 Stunden beträgt
Methode
Bestimmung der "
in-vitro-Blutungszeit". Die Thrombozytenaggregation wird unter hohen Scherkraftbedingungen untersucht, was den Bedingungen
in vivo sehr nahe kommt. Zur Aggregation werden Epinephrin als schwacher und ADP als starker Stimulator verwendet.
Bearbeitungsfrequenz
bei Anforderung
Nachforderung
nicht möglich
Einverständniserklärung
Nicht erforderlich
Referenzbereich
REFERENZBEREICH | ||||
---|---|---|---|---|
Verschlusszeit Kollagen/Adrenalin (=epinephrine, engl.) | 84 | - | 160 | sec |
Verschlusszeit Kollagen/ADP | 68 | - | 121 | sec |
Akkreditierungsnachweis
Ja
Störfaktoren
Thrombozyten 100.000/μl, Hämatokrit 30 %: führen zu einer Verlängerung der Verschlusszeit.
Anmerkungen/Hinweis
Die Bestimmung der Plättchen-Hämostasekapazität mittels Plättchenfunktionsanalyse (PFA) stellt eine relativ einfache, praktikable Methode zur Untersuchung von Störungen der primären Hämostase dar. Der Test ermöglicht ein Screening auf angeborene Thrombozytenfunktionsstörungen, z. B. ein von-Willebrand-Syndrom. Auch medikamenteninduzierte Funktionsstörungen, z. B. ein ASS-Effekt, werden erfasst. Sogenannte ASS-Non-Responder (Aspirinresistenz) können mit diesem Test erkannt werden (Monitoring einer ASS-Therapie).
Je nach Art der Störung werden unterschiedliche Verschlusszeiten beobachtet:
PFA - TYPISCHE KONSTELLATIONEN DER VERSCHLUSSZEITEN | ||
Aggregationsstimulator | ||
---|---|---|
Kollagen/Adrenalin | Kollagen/ADP | |
keine Thrombozytenfunktionsstörung | normal | normal |
Aspirin-Effekt | verlängert | normal |
von Willebrand-Syndrom | verlängert | verlängert |
Methode nicht akkreditiert
Stand: 13.02.2025