Durchflusszytometrie

Der Fluoreszenzfarbstoff Eosin-5-Maleimid (EMA) bindet an verschiedene Membranproteine, insbesondere aber an das Membranprotein Bande 3. Unabhängig von zugrundeliegender Mutation oder klinischem Schweregrad ist der Verlust von Bande 3 Protein in der Lipidmembran ein typischer Befund der hereditären Sphärozytose. Im Vergleich zu Normalproben zeigt sich durchflusszytometrisch eine verringerte EMA-Fluoreszenzintensität. Der Test weist eine hohe Sensitivität (90-95%) und Spezifität (95-99%) auf.

Literatur

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3. Bolton-Maggs PHB, Stevens RF, Dodd NJ, Lamont G, Tittensor P, King MJ, General Haematology Task Force of the British Committee for Standards in Haematology. Guidelines for the diagnosis and management of hereditary spherocytosis. Br J Haematol. 2004;126:455-474.