Olanzapin
Medikament
Probenmaterial
Serum 0.5 ml
Monovette ohne Trenngel
Vacutainer ohne Trenngel
oder
EDTA-Plasma 0.5 ml
Monovette mit EDTA
Vacutainer mit EDTA
Methode
LC-MS/MS
Bearbeitungsfrequenz
3 x wöchentlich
Nachforderung
nur am Tag der Einsendung möglich
Einverständniserklärung
Nicht erforderlich
Therapeutischer Bereich
20 – 80 μg/l (AGNP-Leitlinie 2017)
über 100 μg/l (AGNP-Leitlinie 2017)
Akkreditierungsnachweis
Ja
Einflussgrössen
Die Metabolisierung erfolgt hauptsächlich über das Enzym CYP1A2. Die gleichzeitige Einnahme von Medikamenten, die Induktoren oder Inhibitoren von CYP1A2 sind, und genetische Varianten des Enzyms können eine schnellere bzw. langsamere Metabolisierung verursachen.
Pharmakokinetik
Eliminationshalbwertszeit: 30 – 60 h
Steady state: nach ca. 1 Woche bei einmal täglicher Gabe
Anmerkungen/Hinweis
Neuroleptikum
Stand: 13.02.2025