Haloperidol
Medikament
Probenmaterial
Serum 0.5 ml
Monovette ohne Trenngel
Vacutainer ohne Trenngel
oder
EDTA-Plasma 0.5 ml
Monovette mit EDTA
Vacutainer mit EDTA
Methode
LC-MS/MS
Bearbeitungsfrequenz
werktäglich (Mo - Fr)
Nachforderung
nur am Tag der Einsendung möglich
Einverständniserklärung
Nicht erforderlich
Therapeutischer Bereich
1 – 10 μg/l (AGNP-Leitlinie 2017)
über 15 μg/l (AGNP-Leitlinie 2017)
Akkreditierungsnachweis
Ja
Einflussgrössen
Die Metabolisierung erfolgt hauptsächlich über das Enzym CYP3A4. Die gleichzeitige Einnahme von Medikamenten, die Induktoren oder Inhibitoren von CYP3A4 sind, und genetische Varianten des Enzyms können eine schnellere bzw. langsamere Metabolisierung verursachen.
Pharmakokinetik
Eliminationshalbwertszeit: ca. 12 – 36 h
Anmerkungen/Hinweis
Neuroleptikum
Stand: 13.02.2025