Fluvoxamin
Medikament
Probenmaterial
Serum 0.5 ml
Monovette ohne Trenngel
Vacutainer ohne Trenngel
oder
EDTA-Plasma 0.5 ml
Monovette mit EDTA
Vacutainer mit EDTA
Methode
LC-MS/MS
Bearbeitungsfrequenz
3 x wöchentlich
Nachforderung
nur am Tag der Einsendung möglich
Einverständniserklärung
Nicht erforderlich
Therapeutischer Bereich
60 - 230 µg/l (AGNP-Leitlinie 2017)
über 500 µg/l (AGNP-Leitlinie 2017)
Akkreditierungsnachweis
Ja
Störfaktoren
Die Metabolisierung erfolgt hauptsächlich über die Enzyme CYP2D6 und CYP1A2. Die gleichzeitige Einnahme von Medikamenten, die Induktoren oder Inhibitoren von CYP2D6 oder CYP1A2 sind, und genetische Varianten der Enzyme können eine schnellere bzw. langsamere Metabolisierung verursachen.
Pharmakokinetik
Eliminationshalbwertszeit: ca. 20 h
Anmerkungen/Hinweis
Antidepressivum
Stand: 13.02.2025