Clomipramin
Medikament
Probenmaterial
Serum 0.5 ml
Monovette ohne Trenngel
Vacutainer ohne Trenngel
oder
EDTA-Plasma 0.5 ml
Monovette mit EDTA
Vacutainer mit EDTA
Methode
LC-MS/MS
Bearbeitungsfrequenz
2 x wöchentlich
Nachforderung
nur am Tag der Einsendung möglich
Einverständniserklärung
Nicht erforderlich
Therapeutischer Bereich
Clomipramin + Norclomipramin: 230 - 450 µg/l (AGNP-Leitlinie 2017)
Clomipramin + Norclomipramin: über 450 µg/l (AGNP-Leitlinie 2017)
Akkreditierungsnachweis
Ja
Einflussgrössen
Die Metabolisierung erfolgt hauptsächlich über die Enzyme CYP2C19 und CYP2D6. Die gleichzeitige Einnahme von Medikamenten, die Induktoren oder Inhibitoren von CYP2C19 oder CYP2D6 sind, und genetische Varianten der Enzyme können eine schnellere bzw. langsamere Metabolisierung verursachen.
Pharmakokinetik
Die Eliminationshalbwertszeit von Clomipramin beträgt 16 - 60 h, die von Norclomipramin ca. 36 h.
Anmerkungen/Hinweis
Ohne Begleitmedikamente oder genetisch bedingte pharmakokinetische Besonderheiten ist ein Verhältnis von Norclomipramin zu Clomipramin von 0.8 bis 2.6 zu erwarten.
trizyklisches Antidepressivum
Stand: 13.02.2025