Amisulprid
Medikament
Probenmaterial
Serum 0.5 ml
Monovette ohne Trenngel
Vacutainer ohne Trenngel
oder
EDTA-Plasma 0.5 ml
Monovette mit EDTA
Vacutainer mit EDTA
Methode
LC-MS/MS
Bearbeitungsfrequenz
3 x wöchentlich
Nachforderung
nur am Tag der Einsendung möglich
Einverständniserklärung
Nicht erforderlich
Therapeutischer Bereich
100 – 320 μg/l (AGNP-Leitlinie 2017)
über 640 μg/l (AGNP-Leitlinie 2017)
Akkreditierungsnachweis
Ja
Pharmakokinetik
Eliminationshalbwertszeit: 12 – 20 h
Anmerkungen/Hinweis
Amisulprid zeigt keine wesentliche Metabolisierung, 90 % werden unverändert ausgeschieden.
Neuroleptikum
Stand: 13.02.2025