Zuclopenthixol


Probenmaterial

Serum - 0.5 ml


EDTA-Plasma - 0.5 ml


Methode
LC-MS/MS

Bearbeitungsfrequenz
3 x wöchentlich

Nachforderung
nur am Tag der Einsendung möglich

Therapeutischer Bereich
4 - 50 µg/l (AGNP-Leitlinie 2017)

Toxischer Bereich
über 100 µg/l (AGNP-Leitlinie 2017)

Pharmakokinetik
Eliminationshalbwertszeit: 15 - 25 h