Olanzapin

Medikament


Probenmaterial

Serum - 0.5 ml

  • Monovette ohne Trenngel
  • Vacutainer ohne Trenngel

EDTA-Plasma - 0.5 ml

  • Monovette mit EDTA
  • Vacutainer mit EDTA

Methode
LC-MS/MS

Bearbeitungsfrequenz
3 x wöchentlich

Nachforderung
nur am Tag der Einsendung möglich

Einflussgrössen
Die Metabolisierung erfolgt hauptsächlich über das Enzym CYP1A2. Die gleichzeitige Einnahme von Medikamenten, die Induktoren oder Inhibitoren von CYP1A2 sind, und genetische Varianten des Enzyms können eine schnellere bzw. langsamere Metabolisierung verursachen.

Therapeutischer Bereich
20 – 80 μg/l (AGNP-Leitlinie 2017)

Toxischer Bereich
über 100 μg/l (AGNP-Leitlinie 2017)

Pharmakokinetik
Eliminationshalbwertszeit: 30 – 60 h
Steady state: nach ca. 1 Woche bei einmal täglicher Gabe

Info Eigenschaften
Neuroleptikum



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