Haloperidol


Probenmaterial

Serum - 0.5 ml


EDTA-Plasma - 0.5 ml


Methode
LC-MS/MS

Bearbeitungsfrequenz
werktäglich (Mo - Fr)

Nachforderung
nur am Tag der Einsendung möglich

Einflussgrössen
Die Metabolisierung erfolgt hauptsächlich über das Enzym CYP3A4. Die gleichzeitige Einnahme von Medikamenten, die Induktoren oder Inhibitoren von CYP3A4 sind, und genetische Varianten des Enzyms können eine schnellere bzw. langsamere Metabolisierung verursachen.

Therapeutischer Bereich
1 – 10 μg/l (AGNP-Leitlinie 2017)

Toxischer Bereich
über 15 μg/l (AGNP-Leitlinie 2017)

Pharmakokinetik
Eliminationshalbwertszeit: ca. 12 – 36 h

Durchführung

Bewertung