Haloperidol
Medikament
Probenmaterial
Serum - 0.5 ml
- Monovette ohne Trenngel
- Vacutainer ohne Trenngel
EDTA-Plasma - 0.5 ml
- Monovette mit EDTA
- Vacutainer mit EDTA
Methode
LC-MS/MS
Bearbeitungsfrequenz
werktäglich (Mo - Fr)
Nachforderung
nur am Tag der Einsendung möglich
Einflussgrössen
Die Metabolisierung erfolgt hauptsächlich über das Enzym CYP3A4. Die gleichzeitige Einnahme von Medikamenten, die Induktoren oder Inhibitoren von CYP3A4 sind, und genetische Varianten des Enzyms können eine schnellere bzw. langsamere Metabolisierung verursachen.
Therapeutischer Bereich
1 – 10 μg/l (AGNP-Leitlinie 2017)
Toxischer Bereich
über 15 μg/l (AGNP-Leitlinie 2017)
Pharmakokinetik
Eliminationshalbwertszeit: ca. 12 – 36 h
Info Eigenschaften
Neuroleptikum
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