Duloxetin


Probenmaterial

Serum - 0.5 ml


EDTA-Plasma - 0.5 ml


Methode
LC-MS/MS

Bearbeitungsfrequenz
3 x wöchentlich

Nachforderung
nur am Tag der Einsendung möglich

Einflussgrössen
Die Metabolisierung erfolgt hauptsächlich über das Enzym CYP1A2. Die gleichzeitige Einnahme von Medikamenten, die Induktoren oder Inhibitoren von CYP1A2 sind, und genetische Varianten des Enzyms können eine schnellere oder langsamere Metabolisierung verursachen.

Therapeutischer Bereich
30 - 120 µg/l (AGNP-Leitlinie 2017)

Toxischer Bereich
über 240 µg/l (AGNP-Leitlinie 2017)

Pharmakokinetik
Eliminationshalbwertszeit: 9 - 19 h

Durchführung

Bewertung