Diazepam
Medikament
Probenmaterial
Serum - 0.5 ml
- Monovette ohne Trenngel
- Vacutainer ohne Trenngel
EDTA-Plasma - 0.5 ml
- Monovette mit EDTA
- Vacutainer mit EDTA
Indikation
Anwendung insbesondere als Psychopharmakon zur Behandlung von Angstzuständen, in der Therapie epileptischer Anfälle und als Schlafmittel
Methode
LC-MS/MS
Bearbeitungsfrequenz
1 x wöchentlich
Nachforderung
nur am Tag der Einsendung möglich
Einflussgrössen
Die Metabolisierung erfolgt hauptsächlich über das Enzym CYP2C19. Die gleichzeitige Einnahme von Medikamenten, die Induktoren oder Inhibitoren von CYP2C19 sind, und genetische Varianten des Enzyms können eine schnellere bzw. langsamere Metabolisierung verursachen.
Therapeutischer Bereich
Diazepam wird zum ebenfalls wirksamen Nordazepam (Desmethyldiazepam), Oxazepam und Temazepam metabolisiert.
Diazepam plus Nordazepam (Desmethyldiazepam): 100 - 2500 μg/l (AGNP-Leitlinie 2017)
Toxischer Bereich
Diazepam plus Nordazepam (Desmethyldiazepam): über 3000 µg/l (AGNP-Leitlinie 2017)
Pharmakokinetik
Die Eliminationshalbwertszeit von Diazepam beträgt 24 - 48 h, die von Nordazepam (bei Einnahame von Diazepam) 80 - 103 h.
Steady state (Diazepam): nach 5 - 15 d
Info Eigenschaften
Tranquilizer, Anxiolytikum, Benzodiazepin
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