Atomoxetin
Medikament
Probenmaterial
Serum - 0.5 ml
- Monovette ohne Trenngel
- Vacutainer ohne Trenngel
Blutabnahme 60 - 90 min nach Einnahme von 1.2 mg/kg/Tag
EDTA-Plasma - 0.5 ml
- Monovette mit EDTA
- Vacutainer mit EDTA
Blutabnahme 60 - 90 min nach Einnahme von 1.2 mg/kg/Tag
Methode
LC-MS/MS
Bearbeitungsfrequenz
3 x wöchentlich
Nachforderung
nur am Tag der Einsendung möglich
Einflussgrössen
Die Metabolisierung erfogt hauptsächlich durch das Cytochrom P450 2D6 (CYP2D6). Die gleichzeitige Einnahme von Medikamenten, die Induktoren oder Inhibitoren von CYP2D6 sind, und genetische Varianten des Enzyms können eine schnellere bzw. langsamere Metabolisierung verursachen.
Therapeutischer Bereich
200 - 1000 μg/l (60 - 90 min nach Einnahme von 1.2 mg/kg/Tag) (AGNP-Leitlinie 2017)
Toxischer Bereich
über 2000 μg/l (AGNP-Leitlinie 2017)
Pharmakokinetik
Eliminationshalbwertszeit: 2 - 5 h
Info Eigenschaften
Psychoanaleptikum
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