Amisulprid
Probenmaterial
Serum - 0.5 ml
EDTA-Plasma - 0.5 ml
Methode
LC-MS/MS
Bearbeitungsfrequenz
3 x wöchentlich
Nachforderung
nur am Tag der Einsendung möglich
Therapeutischer Bereich
100 – 320 μg/l (AGNP-Leitlinie 2017)
Toxischer Bereich
über 640 μg/l (AGNP-Leitlinie 2017)
Pharmakokinetik
Eliminationshalbwertszeit: 12 – 20 h
Durchführung
Amisulprid zeigt keine wesentliche Metabolisierung, 90 % werden unverändert ausgeschieden.